岗位职责描述:
1、调研文献资料,完成新药和生物药药理毒理试验方案的设计,签批,试验执行。
2、开展CRO的筛选和评估、药理毒理试验合同的签订、试验的跟进及试验质量监察。
3、药理毒理注册申报资料的撰写,与CDE等官方审评中心的技术沟通。
4、国内外新药前沿研究信息收集及分析,筛选新药项目,完成新药项目立项报告。
5、协助制剂和分析开展相关药理毒理信息查询,支持项目运营。
药理学、毒理学等
任职资格要求:
1、药理学或基础医学专业博士毕业。
2、良好的沟通协调能力,英语听说读写能力佳。
3、有较强的药理毒理和临床,以及药学等相关国内外文献检索和阅读能力。
4、有一定的新药药理或药理基础研究经验。
5、性格开朗,沟通能力佳,适应短期出差。
{"address":"三灶镇机场西路628号珠海国际健康港2栋厂房第3-4层","zone":["广东省","珠海市","金湾区"],"latitude":22.048119,"name":"珠海瑞思普利医药科技有限公司","longitude":113.327857}
瑞思普利是一家专注于呼吸系统吸入给药配方技术及装置研发、生产、销售为一体的综合性企业,公司拥有定量吸入气雾剂(MDI)、干粉吸入剂(DPI)、雾化吸入剂(Nebulizer)、鼻喷雾剂(Nasal Spray)四大吸入制剂的研发生产平台,在研产品线涵盖了呼吸系统全系列产品:涉及哮喘(Asthma)、慢性阻塞性肺病(COPD)、糖尿病、帕金森病等多个临床需求大的治疗领域。公司目标是成为该领域药物研发和生产的领军企业。