1、 采用分子生物学、细胞生物学、免疫分析等相关领域的知识进行基因治疗药物相关的分析技术研发,例如采用qPCR/dPCR/ELISA/cell based assay/flow cytometry等技术;
2、负责基因药物包括质粒、AAV、mRNA等产品的质量研究及相关问题的troubleshooting;
3、将相关的平台技术转化为检测产品的研发;
4、参与基因药物的成药性评估体系研发;
5、 向合作的实验室转移、培训新的分析方法,排除故障。
1. 生物科学/生物技术、生物医药相关领域的博士或硕士。
2. 富有团队合作精神,具备较强的逻辑思维能力和科研素养。
3. 从事过生物制品检验方法开发和质量研究工作,有病毒载体检测方面经验者优先;
4. 熟悉生化分子生物学相关实验方法及原理(PCR/qPCR、电泳、ELISA、Western Blot等)及相关设备使用;
5. 熟悉细胞培养相关操作,有细胞法生物学活性测定经验者优先;
6、熟悉基本的分子生物学知识,包括分子克隆、载体构建和序列分析,能进行生信分析者优先考虑;
7.4~6项实验技能不要求全部掌握,熟练若干项即可;
8. 英语六级或以上,熟练阅读英文专业文献,熟练使用Office等办公软件。
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广州派真生物技术有限公司(PackGene)是一家全球领先的AAV病毒载体包装CRO和CDMO公司, 以质粒和AAV载体创新生产体系、方法学检测、以及GMP规模化生产为核心, 依托持续技术创新,为细胞与基因治疗 (CGT) 的早期研发、临床前开发、临床试验以及药物审批提供经济、快速、规模化的质粒生产和AAV病毒载体生产。派真生物以做全球基因药研发生产的合作伙伴为使命,以加速创新基因药上市为己任,精通FDA、NMPA和EMA等对基因疗法制品的规范要求,通过降低基因药物大规模生产成本,助力合作伙伴让基因药更早普惠大众。
派真生物创立于美国马塞诸塞州,核心团队由来自学术界和医药产业界的优秀人才组成。公司总部位于广州, 并在上海、波士顿和瑞士设立分部,成立至今,派真生物已经成功为来自美国、欧洲、中国、韩国的数百家大药企、创新药企和研究机构提供AAV载体生产服务。