1、负责基因治疗药物相关的分析技术研发;
2、负责基因药物产品的质量研究及相关问题的troubleshooting;
3、将相关的平台技术转化为检测产品的研发;
4、参与基因药物的成药性评估体系研发;
5、 向合作的实验室转移、培训新的分析方法,排除故障。
1. 基础医学、免疫学,病毒学,遗传学及生物化学等相关专业博士;
2. 从事过生物制品检验方法开发和质量研究工作,有病毒载体检测方面经验者优先;
3. 熟悉生化分子生物学相关实验方法及原理及相关设备使用;
4. 熟悉细胞培养相关操作,有细胞法生物学活性测定经验者优先;
5、熟悉基本的分子生物学知识,包括分子克隆、载体构建和序列分析,能进行生信分析者优先考虑;
6.有科研创新思维,团队合作精神,工作态度严谨。以首席作者发表过英文学术文章;
7.具备优秀的英语口语,写作以及阅读能力。
{"address":"瑞和路79号","zone":["广东省","广州市","黄埔区"],"latitude":23.157187,"name":"广州瑞博奥转化医学创新园","longitude":113.501815}
云舟生物科技(广州)股份有限公司创建于2014年,是世界知名分子生物学家蓝田博士创办的基因递送创新型企业,提供基因载体构建、基因递送CRO、基因载体CDMO等基因递送全产业链服务,目前在全球范围内设有10余家分公司和办事处。云舟生物独创"载体家(VectorBuilder)"平台,开启了定制化基因载体商品化时代,目前已累计向全球90多个国家和地区提供超过120万个基因递送解决方案,成果被上千篇Science、Nature、Cell等全球顶尖科研期刊广泛引用;自进入临床市场以来,基因药物CRO、CDMO项目已覆盖北美、欧洲、日本等多个国家和地区。云舟生物致力于系统性攻克基因递送行业的关键技术瓶颈,赋能基础科研,加速基因药物的临床应用,提升人类健康水平,为世界创造不可取代的价值。