【岗位内容】
一、研发岗
岗位职责:
1、根据项目研发计划完成质量标准研究工作,独立拟定方法学研究方案,确保能按时提供符合要求的质量标准草案;
2、负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料,对原始记录与申报资料中数据的准确性、一致性负责;
3、配合制剂和合成人员完成实验过程中的样品检测,以及完成稳定性样品的检验及数据趋势分析,确保提供真实、准确的数据;
4、协助进行项目申报资料撰写,负责解答审评专家提出的有关质量研究问题;
5、积极配合项目现场核查工作,解答核查种质量研究问题。
【福利待遇】
1、5天8小时工作时间制8:30~17:00;
2、购买五险一金,公积金购买比例达到12%(入职即购买);
3、提供免费工作餐;
4、年度体检、年度旅游、节日礼金、年底双薪,年终奖;
5、多元化的员工关怀活动。
【工作地点】
广州市黄埔区联和街道南翔三路1号
广州誉东健康制药有限公司成立于2008年9月,为哈尔滨誉衡药业股份有限公司的全资子公司,注册资金1.2亿元,占地面积约37.5亩,年销售额超2亿元,是一家以医药制造为核心,涵盖科研、生产、营销等领域的高科技企业。
誉东制药目前是国内规模最大、技术最先进、成本最有竞争力的热熔挤出生产基地之一;生产车间面积超20000m²,拥有符合新版GMP要求的生产车间及自动化生产线,产线生产能力超过20亿片/年。
誉东制药为国内氯化钾缓释片首家通过一致性评价的厂家,也是中国第一家内源性药物品种通过一致性评价的厂家。