1.负责公司医疗器械或化妆品产品产品上市前的注册申报、变更注册及延续注册等工作； 2.负责对注册准备的注册申报材料进行编制、初审，对注册进度进行规划，按照注册要求完成注册工作； 3.与检测机构、药监局、审评中心等部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册项目的顺利进行； 4.负责收集整理并完成相关国家政策及法规，产品标准或技术资料的更新； 5.定期汇报工作进展，协助领导开展其他工作。 任职资格: 1.本科及以上学历，医学、药学、医疗器械、生物工程或相关工科类专业； 2.拥有1年以上医疗器械或化妆品生产企业注册类、咨询类工作经验者优先； 3.熟悉产品注册申报程序、流程和各个环节，以及注册申报材料的要求； 4.较强的沟通能力，工作认真仔细，严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神。