岗位职责:
1、负责制剂的质量研究工作,方法开发及方法学验证以及技术转移等工作;
2、负责起草实验方案、及时整理实验记录及数据、质量研究工作的总结等;
3、负责维护实验室的常用设备;
4、协助起草质量研究部分CTD申报资料;
5、完成上级安排的其他任务。
任职要求:
1、本科及以上学历,具有相同岗位3年及以上工作经验;硕士可适度放宽。
2、药学、分析等相关专业;
3、具有一定的创新思维能力、沟通协调能力和较强的责任心;
4、能熟练使用HPLC、紫外等仪器,具备分析方法开发及验证经验,能够独立开展分析工作;
5、英语熟练,四级以上,有较高的英语读写能力;
6、独立负责过项目完整的质量研究工作,项目负责人经验优先。
广州医药研究总院有限公司成立于1972年,是世界500强广药集团的研发总部,是华南地区一家学科产备、人才集聚、特色突出、创新能力强和接车产业化的药物研究开发、技术服务新型研发机构、国家高新技术企业,建有全国唯一的“国家犬类实验动物资源库”、具备GLP、AAALAC以及CMA认证3资质的国家(广州)新药安全评价研究重点实验室、广州市药物制剂新型释药技术企业重点实验室等国家省市级技术平台30多个。