1 、负责食品、药品等功能性原料国内外注册及相关的毒理安评工作;
2 、参与有关产品的立项调研、注册策略与计划的制订,项目的组织与实施等;
3 、审核相关的试验方案、报告,收集、整理、审核或撰写相关模块的申报资料,对其科学性、合理性、完整性进行审查;
4 、负责提交有关产品申报资料,跟踪产品注册进度,联络和组织检查检验,及时提交补充资料,与官方进行有效沟通,按既定的计划完成注册申报工作;
5 、建立维护与监管部门和行业专家的关系,保持良好沟通,开展注册技术咨询及第三方的外部委托工作;
6 、跟踪国内外相关法律法规及指导原则的动态,为研发等提供技术支持;
7 、上级领导交代的其它事宜。
1、极强的学习能力,可快速掌握一个新领域的基础知识,并具备持续学习形成系统化知识体系的能力;
2、良好的专业素养,具有独立承担项目的能力,包括但不限于具备扎实的专业基础,熟悉相关法律法规和技术指导原则,熟练掌握文献检索、阅读、分析及总结能力,实验设计、数据处理及分析能力,专业报告写作,PPT制作与演讲能力;
3、具有良好的英文听、说、读、写能力。
4、具备良好的工作习惯和时间管理能力,适应多线程项目并行工作;
5 、具有较高的自我要求,积极的工作态度,较强的抗压能力。
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瑞德林致力于成为绿色活性原料全球引领者,采用新一代合成生物技术,专注于实现肽、蛋白、糖、核酸等活性原料的绿色生产和销售。公司依托创业团队20多年的科研积累和产业经验,建立了国内领先的多学科交叉技术平台,现已实现包括司美格鲁肽、HMOs、S型玻色因、NAD+、麦角硫因等在内的数十种绿色活性原料量产,累计为功效护肤、生物医药、营养健康等领域的近千家知名企业提供高品质绿色活性原料。经过6年的快速发展,公司实现在研发投入、规模和产出等方面位居国内同类企业前列,已申请技术发明专利近百项,获得“国家高新技术企业、国家专精特新小巨人企业、深圳市潜在独角兽企业、深圳高成长企业TOP100、深圳市博士后创新实践基地、深圳医疗健康创新30强、珠海市创新创业团队、甘肃省专精特新中小企业”等国家、地方各类称号十余项,2023获《哈佛商业评论》高能创新团队奖。