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注册主管/经理 面议

广州市 经验不限 硕士及以上
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广州帝奇医药技术有限公司

企业 | 100-499人

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职位描述
01

岗位职责

负责改良型新药/创新药项目法规支持与国内外注册申报工作。
02

任职要求

具备完整新药开发注册上市经验,有完整欧美申报经验背景的优先考虑。
03

工作地点

单位介绍查看所有职位>>

帝奇医药是一家专注于创新制剂和生物可降解辅料相关技术开发、产品开发和产业化的医药高新技术企业,所涉及的技术平台包括:长效制剂,控释制剂,靶向纳米制剂,以及生物可降解辅料。依托具有自主知识产权的的技术平台,帝奇医药开发的全球首创每四周给药一次“注射用利培酮微球”获得中美临床许可,两个口服二类创新药分别获得中美临床许可,并已开展临床试验;完成了六个符合cGMP的生物可降解辅料的中美注册备案,填补了国内空白,解决了长效制剂卡脖子的关键技术。 帝奇医药将进一步加强技术平台的建设,不断拓展创新产品管线,加快创新产品的产业化步伐;在自主创新的同时,实现“开发制造百姓用得起的高质、高效、长效、高依从性的好药”的美好愿景。

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