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非临床研究员 23-33K

珠海市 经验不限 博士 生物医药与大健康
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珠海联邦制药股份有限公司

企业 | 1000-9999人

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职位描述
01

岗位职责

1.负责公司新药研发的药效、药代和毒理安评试验:方案设计、审核、执行与跟踪管理,整理试验结果并进行分析总结汇报; 2.负责非临床研究CRO平台的筛选、评估、审查和管理等; 3.负责药理毒理申报资料药代动力学/毒理学部分撰写,并与注册部合作完成新药申报工作; 4.参与新项目立项调研,收集药理、药代和毒理相关文献资料、分析与评估; 5.其他非临床研究相关工作; 6.接受上级安排的其他相关工作。
02

任职要求

1、博士,药理学、药代动力学、毒理学等相关专业,cet4以上; 2、有非临床研究CRO公司项目管理经验优先; 3、熟悉药效、药代、毒理试验的方案设计,能正确解读数据; 4、了解新药申报中非临床动物试验相关法规和指导原则的要求; 5、对新药研发有强烈的兴趣和热情,具备责任感和主观能动性,能查阅国内外研究文献,跟踪国内外先进信息; 6、良好的管理能力和沟通协调能力。
03

工作地点

单位介绍查看所有职位>>

珠海联邦制药股份有限公司位于珠海金湾区,占地面积33万平方米,约有员工2800人。属于联邦制药集团旗下六大生产基地之一,于1998年建成投产。经过二十多年跨越式的飞速发展,已成为集生产、研发、销售于一体的高科技现代化综合性制药企业。

● 香港上市公司,垂直一体化管理,坚持走国际化质量体系建设;

● 荣登2021年度中国医药工业百强榜单(第16名);

● 位列2022年度中国化药企业TOP100排行榜第16位; 

● 位居上市药企的原料药及中间体业务营收TOP3; 

● 抗生素和胰岛素相关产品分别荣获2020中国化学制药行业抗感染类/生物生化制品优秀产品品牌; 

● 引进智能制造,国内首家在无菌原料工业中用机器人代替人工,对行业产生深远影响; 

● 高精尖的检验技术,取得CNAS认证证书,检测报告具有国际公信力,是中国南方检测领域的权威机构之一; 

● 国家人事部授予的博士后科研工作站; 

● 国内首家采用基因工程毕赤酵母表达技术生产胰岛素产品,首家同时拥有二、三代胰岛素的企业。 (因印刷物料版式有限,请提供300-500字的简介即可)



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