1、药学、医学、免疫学、化学相关专业;
2、具有丰富的生物研发经验,良好的英文读写能力;
3、具有慢性代谢性疾病/心脑血管疾病/关节炎/自身免疫病方向药物研发相关科研经历,具备相关方向的病理、药理理论基础知识;
4、掌握常用的细胞生物学、分子生物学和免疫学相关实验技能;
5、具有体外活性评价、体内动物药效模型评价标准开发相关经验;
6、具有良好的沟通能力、团队协作能力。
1、具备较强的文献、专利等调研和阅读、整理、撰写能力,针对项目背景和疾病进展进行相关性分析和技术可行性分析,撰写新靶点立项可行性综合分析报告;
2、具备体外药效评价标准、体内药效评价标准开发能力,撰写药物进行体内外生物活性、体内有效性和安全性评价方案;
3、具备较强研发风险平衡的项目管理能力,推进项目药物优化设计、体外生物活性评价、体进生物活性评价全研发过程顺利进行;
4、具备较强的学习创新能力,对在研项目相关疾病的其他在研靶点和项目,设计撰写差异化的有效评价方案;
5、具备较强的协作能力,与部门内不同研发方向和专业背景的同事合作进行药物研发及项目推进。
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联邦生物科技(珠海横琴)有限公司是联邦制药集团在横琴新区成立的生物医药研发总部,是联邦制药集团积极响应国家“十四五”规划和2035年远景目标纲要中提出的,加快发展生物医药要求而在橫琴粤澳深度合作区的具体行动。珠海联邦生物医药有限公司是其全资子公司。两家公司对内合并简称“联邦生物公司”
联邦生物公司在2021年由珠海联邦制药股份有限公司原生物研究所独立而来。生物研究所2002年成立,致力于开发预防和治疗用生物技术药物,经过近20年的发展,已经拥有了完善的糖尿病生物药物研发管线,建立了基因工程菌种构建、高密度菌体发酵、蛋白药物分离纯化、蛋白修饰、多肽合成、蛋白药物制剂,哺乳动物细胞构建培养等多个技术平台和专业的研究队伍。生物研发总部的设立就是要借助已有上市胰岛素系列产品的强势动力,加快建立新型高效的生物技术研发平台。