岗位职责:
1、负责常规研发项目的质量检测及相关工作,并对分析结果进行重复核对;
2、积极配合项目部门负责人工作,独立完成样品检验与分析方法的以及验证;
3、维护和管理好所使用的检测设备,独立完成设备校验工作;
任职要求:
1、23-35岁,本科及以上学历,药学类相关专业毕业,1年以上药品质量研发工作经验;
2、具有药品检验相关理论知识和实践经验,以及药品质量控制和现代质量控制体系精通(CHUSPEP\(《中国药典》等相关质量标准与质量控制方法,熟悉GMP及药品申报等相关法律法规;
3、具有英语四级以上证书,熟悉实验室仪器能独立操作;
4、有一定的实验调查分析能力,个人动手能力强,熟悉各种化学分析方法转移与验证工作。
安士制药(中山)有限公司创办于2003年9月是一家集研发、生产和销售于一体的综合性中外合资制药企业。
公司固体制剂车间、冻干粉针车间、软胶囊车间及进口药品分包装车间均通过了GMP认证,部分车间通过美国FDA的现场检查。
公司先后组建广东省工程技术研究中心、广东省企业技术中心、中山市工程实验室等科研平台。先后获得“广东省医药行业科技创新先进企业”、“广东省创新型企业”、“广东省制造业500强企业”等荣誉。