1. 根据公司的产品布局,完成分子体外诊断的新技术平台构建及产品的设计开发,转产工作;
2. 根据体外诊断产品开发要求,设计产品测试方案,跟踪项目进度,编写产品开发过程中相关过程及技术文档(体外诊断试剂的设计、开发、输出);
3. 参与撰写体外诊断试剂盒的工艺报告并协助专利的申报;
4. 对公司现有产品,根据市场反馈情报资料,实施产品优化,增强产品市场竞争力; 对产品进行技术更新,采取新工艺、新技术、新材料以提高产品质量;
5. 负责体外诊断试剂临床测试和新品上市的技术支持工作;
6. 保持各部门及委外CRO公司的有效沟通,协同解决存在的问题,有序推进项目开发工作;
7. 参加或负责公司或部门安排的其他相关工作;
8. 关注行业发展趋势,研究行业发展热点,跟进技术发展,参与新技术探索以及科技项目申报;
9. 完成上级交代的其他任务。
1、具有2年以上IVD试剂盒研发经验;悉IVD产品项目的研发流程,具有基于荧光定量PCR/化学发光平台产品开发工作经验;具有很强的学习能力和较好的研发素养,喜欢研发性质工作并能接受一定的压力;
2、分子生物学、基础医学、生物化学、动植物学等相关专业。
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广州海力特生物科技有限公司是以功能性治愈为导向的微量精准检测技术产业化公司,聚焦重大***和肿瘤的极早期诊断和疗效评估。 创立于2010年,是一家致力于研发、生产、销售高性能体外诊断产品和提供第三方体外诊断服务的新型分子生物诊断高新技术企业,下设东莞微量精准检测研究院有限公司子公司(海力特、暨南大学和东莞市政府联合筹办)、广东海善时生物科技有限公司全资子公司。