1. 调研治疗靶点和基因序列、相关治疗机制和靶点的作用机制,检索相关靶点和药物的临床前研发方案、基础研究和专利信息;
2. 主要负责mRNA药物和疫苗的设计、筛选以及临床前体内、外的研究工作,设计实验方案和结果总结;
3. 配合项目组及公司完成其他相关工作,包括专利申请、临床申报资料和项目申报资料中生物相关内容的撰写。
1. 教育背景:细胞生物学,分子生物学,药理学,基础医学等相关专业,博士学历或有多年研发经验的硕士;
2. 工作经验:有罕见病、基因遗传病、病毒学、免疫学、肿瘤学等研发或科研经历,有mRNA疫苗和药物、基因和细胞治疗等生物药开发工作经验者优先;
3. 技能要求:熟悉基因治疗、核酸疫苗等生物治疗领域,了解基因缺陷、病毒感染、或肿瘤免疫等学科的生物学知识和治疗靶点,具备扎实的科研素养和能力,有相关领域的研究和实验经历,发表过SCI文章;
4. 其他要求: 热爱研发工作,积极主动,诚实可信,责任心强,具有较强的创新精神和独立工作能力,具有团队协作能力,良好的沟通协调及快速学习能力。
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广州市恒诺康医药科技有限公司是2013年创办的高新技术企业,创始团队成员为曾在美国Gilead(吉利德)、Pfizer(辉瑞)以及美国FDA工作过的具有丰富药物开发、产业化及管理经验的资深科学家,曾参与国际上多个重磅新药的开发。公司致力于研发具有化合物结构专利的创新药物及高端核苷酸原料,以满足日益增长的医疗需求。公司组建了具有国际竞争力的新药研发团队,创建了完善的新药开发技术平台和管理体系,具备一流的新药创制能力。开发的创新药物包括新型抗病毒、抗纤维化、抗肿瘤以及中枢神经系统药物,多个新药已经入中、美临床试验阶段。公司已申请发明专利60余项,获得授权30余项(含美国、欧洲、加拿大、澳大利亚和日本)。此外,恒诺康还拥有国际领先的核苷三磷酸合成与服务平台,能够以最具竞争力的质量和价格为全球客户提供优质的产品及服务。